**色葡萄球菌(SA)熒光PCR核酸檢測試劑盒【檢驗原理】
本試劑盒采用探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對**色葡萄球菌特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術對**色葡萄球菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對病原學輔助診斷。
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
1.1 結果判斷
陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。
陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。
2. 檢測方法的局限性
a. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
b. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;
c. 陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導致假陽性結果;
d. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
e. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
f. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;
g. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
3. 質控標準
陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
1.1 DNA 提取
1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑*(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
**色葡萄球菌(SA)熒光PCR核酸檢測試劑盒相關產(chǎn)品:
0811轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0711轉基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0611轉基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0511轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |