艱難梭菌(TCD-B)熒光探針PCR核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:艱難梭菌(TCD-B)核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒(PCR 熒光探針?lè)?
Name :Clostridium difficile (TCD-B) nucleic acid amplification detection kit (PCR fluorescence probe method)
【包裝規(guī)格】48T/盒
【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于檢測(cè)水樣糞便等樣本中的艱難梭菌,用于艱難梭菌感染的輔助診斷,其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)艱難梭菌特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR 技術(shù)對(duì)艱難梭菌的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè), 用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。
【試劑組成】
0301轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0291轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0281轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0271轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0251轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0241轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心
柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作。
2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性
對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
3. 加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的 DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)
管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))
4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;
熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)
NONE,請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光。
5. 結(jié)果分析判定
【注意事項(xiàng)】
1)所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;
2)試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;
3)反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
4)反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
5)使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;
6)樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;
7)實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;
8)試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全 通則》進(jìn)行處理。
5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定
設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體
傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop
值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰
性對(duì)照),重新分析結(jié)果。
5.2 結(jié)果判斷
陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。
可疑:檢測(cè)通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)
結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽(yáng)性,否則為陰性。
陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú) Ct 值且無(wú)明顯的擴(kuò)增曲線。
6. 檢測(cè)方法的局限性
1)樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
2)樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;
3)陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;
4)病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
5)不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
6)試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;
7)本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
陰性質(zhì)控品:無(wú)明顯擴(kuò)增曲線或無(wú) Ct 值顯示;
陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以
上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。
8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)
陰陽(yáng)性參考品符合率:5 份陽(yáng)性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為100%。
低檢測(cè)限:1.0×10 3copies/mL。
精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測(cè) Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。
艱難梭菌(TCD-B)熒光探針PCR核酸檢測(cè)試劑盒?相關(guān)產(chǎn)品:
1011植物內(nèi)源基因tRNA-Leu核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
1001玉米內(nèi)源基因IVR核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0341轉(zhuǎn)基因植物PRSV Rep品系核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0331轉(zhuǎn)基因植物Cry3A基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0321轉(zhuǎn)基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
0311轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |