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產(chǎn)品名稱:

小反芻獸疫病毒(PPRV)熒光PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-07-05
小反芻獸疫病毒(PPRV)熒光PCR檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)的羊的腸系膜和支氣管淋巴結(jié)、脾、肺、大腸等組織、眼睫膜拭子、口鼻拭子、血清等標(biāo)本中小反芻獸疫病毒 RNA,適用于小反芻獸疫病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
本試劑盒用一對(duì)小反芻獸疫病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)小反芻獸疫病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

產(chǎn)品概述

小反芻獸疫病毒(PPRV)熒光PCR檢測(cè)試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

Name :Diagnostic Kit for Peste des Petits Ruminants Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

【包裝規(guī)格】48 份/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)的羊的腸系膜和支氣管淋巴結(jié)、脾、肺、大腸等組織、眼

睫膜拭子、口鼻拭子、血清等標(biāo)本中小反芻獸疫病毒 RNA,適用于小反芻獸疫病毒

感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用一對(duì)小反芻獸疫病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一

步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)小反芻獸疫病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)

可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

名 稱 規(guī) 格

酶液 50μl×1 管

PPRV 反應(yīng)液 1.0ml×1 管

PPRV 陽性質(zhì)控品 50μl ×1 管

陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管

說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次,

有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

病死羊,取腸系膜和支氣管淋巴結(jié)、脾、肺、大腸等組織;待檢活體:應(yīng)在應(yīng)急

期(出現(xiàn)高熱期,尚未腹瀉),采集眼睫膜拭子、口鼻拭子、血清。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)

本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

組織:每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取

0.05g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅

菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中;拭子:

直接取 100uL 上清液;全血樣品待血凝后取血清 100uL,置 1.5mL 離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

法),請(qǐng)按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

對(duì)照+1 管陽性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑 PPRV 反應(yīng)液 酶液

用量 20μl 1μl

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反

應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:

檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿

選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號(hào)

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle

94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5. 結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲

線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value

值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

可疑:檢測(cè)通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35.0<Ct

值≤37,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32;

以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

為 100%。

低檢測(cè)限:5.0×102copies/ml。

精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測(cè) Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。

小反芻獸疫病毒(PPRV)熒光PCR檢測(cè)試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

1111偏肺病毒(hMPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
1021冠狀病毒(229E/NL63)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
1011冠狀病毒(OC43/HKU1)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
0911風(fēng)疹病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
0811麻疹病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
0711流行性腮腺炎病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
0611呼吸道合胞病毒(RSV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
0511人鼻病毒(HRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

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